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优生检测流产物分析

宁波流产物 CNV-seq + STR 高精度版

临床应用

稽留流产/反复自然流产病因分析,检测染色体非整倍体、微缺失微重复、母源污染鉴别

样本类型

流产组织+母血对照

检测方法

CNV-seq + STR 多重检测

报告周期

7-10个工作日

价格

2800元元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我在宁波流产了,组织需要放在什么容器里送检?
建议将流产物组织放入无菌生理盐水或专用组织保存液中,使用干净密封容器(如无菌离心管或标本杯),4℃冷藏保存。请勿使用福尔马林固定液,以免破坏DNA。建议24小时内送至实验室。您可联系当地合作医院或我司客服获取专用采样管及物流指南。
报告上写的‘非整倍体0个’是什么意思?
非整倍体指染色体数目多了或少了,比如16三体、45,X。报告显示‘0个’表示在本检测范围内未发现整条染色体数目异常。但请注意,三倍体和四倍体(占早期流产约20%)是CNV-seq测不出的。
我在宁波,检测结果是阴性,为什么医生还建议我查母源污染?
因为本产品不含母源污染鉴定流程,原报告明确告知母源污染会带来假阴性风险——如果流产物混有母体DNA,胎儿真正的三体或CNV可能被掩盖。医生建议查母源污染版,是为了排除这种干扰,确保阴性结果真实可靠,并非质疑结果准确性。
我在宁波,检出三体后医生建议做PGT,这个检测结果能用来指导做PGT吗?
本检测结果为PGT提供方向:若检出常染色体三体(如16三体),多为偶发新发,通常不增加PGT指征;若为结构异常CNV,则需父母核型验证是否携带平衡易位,再考虑PGT。但本检测不能直接用于胚胎筛查,需由生殖中心另行PGT-A检测。
拿到报告后看不懂,有专业解读服务吗?
我们提供一次免费遗传咨询解读服务(电话或线上),由持证遗传咨询师解答。解读会基于您报告中的具体结果(如致病性CNVs数量、临床意义未明CNVs等),并结合原报告局限性(如三倍体、嵌合体测不出)给出下一步建议。如需预约,请联系客服安排。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

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